固體電解質(zhì)界面膜，即SEI（solidelectrolyteinterface）膜是在液態(tài)電解液鋰離子電池首次（或前幾次）充放電過程中，電極材料與電解液在固液界面上發(fā)生反應(yīng)，形成一層具有保護(hù)功能、覆蓋于電極材料（尤其是負(fù)極）表面的具有固體電解質(zhì)特點(diǎn)的鈍化界面層。雖然不同電解液能夠在很大程度上影響電池的性能，但是其內(nèi)在機(jī)理即不同電解液所形成的SEI膜結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成與電池的關(guān)系長久以來由于缺乏有效研究手段而被忽視。

如何在現(xiàn)有鋰離子電池可用電極材料體系的前提下，提高鋰離子電池性能特別是其循環(huán)穩(wěn)定性，是目前全世界研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。

我國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所所屬新能源所博士沈彩及其研究團(tuán)隊(duì)最近通過利用原位電化學(xué)原子力顯微鏡實(shí)時研究了以碳酸乙烯酯（EC）和氟代碳酸乙烯酯（FEC）為基礎(chǔ)電解液的SEI膜的生長過程，發(fā)現(xiàn)這兩種電解液所形成的SEI膜在成膜電位、致密性、穩(wěn)定性和厚度上差別顯著，結(jié)合XPS光譜分析，研究者發(fā)現(xiàn)FEC電解液所形成的SEI膜中含有較多的LIF無機(jī)鹽，由于LIF具有較好的硬度和穩(wěn)定性，結(jié)合其SEI膜的致密性由此解釋了FEC電解液成膜穩(wěn)定性的機(jī)理。該研究結(jié)果發(fā)表在美國化學(xué)會期刊ACSAppliedMaterials&Interfaces上（2015，7，2544125447）。

電化學(xué)原子力顯微鏡結(jié)合光譜技術(shù)，有望成為鋰離子電池電解液和添加劑成膜機(jī)制的有力表征手段，加快各種電解液和添加劑的優(yōu)化篩選過程。上述工作得到了國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會的資助。在負(fù)極材料方面，Chou(2010)結(jié)合高電容量的納米硅負(fù)極(40nm)與具柔軟特性的石墨烯以穆爾比1:1的比例進(jìn)行混合，其極板之表面形貌(如圖3所示)，納米硅與石墨烯均勻地混合在一起，在循環(huán)壽命的表現(xiàn)，硅╱石墨烯復(fù)合材料之循環(huán)壽命與純納米硅相比可顯著地提升，經(jīng)過30個cycles仍保有1300mAh/g的電容量表現(xiàn)，在交流阻抗分析結(jié)果亦顯示相較于納米硅，硅╱石墨烯復(fù)合材料的阻抗可降低到40，預(yù)期亦可提升此材料的快充特性。